咨詢熱線020-29038089
一、新版GMP認證簡介
廠房裝修時要遵守相關規范，對醫療與藥品廠房而言，GMP認證就是最重要的規范。新版GMP認證的全稱為《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》，自2011年3月1日起施行。
新版GMP認證是以歐盟的GMP認證為基礎，并且考慮到國內的實際情況，以WHO 2003版為底線制定的。對比98版，新版GMP認證在管理與技術要求上都有了更為嚴格的要求，這點在無菌制劑、原料藥的生產方面尤為明顯。
二、新版GMP認證的理念
說到廠房裝修規范之新版GMP認證的理念，主要引入了2個理念，即：質量風險管理、質量管理體系。
質量風險管理：這條理念的重點在于要求企業必須建立質量管理體系，并且在實際操作中引入風險管理，在實施GMP中要以科學和風險為基礎。相關：醫藥GMP凈化車間
質量管理體系：這條理念的重點在于要求企業必須建立一套全面、系統與嚴謹的質量管理體系。為了確保這套體系的有效運作，還要制定合理的管理制度與足夠的人力資源。
三、新版GMP認證的特點
說到廠房裝修規范之新版GMP認證的特點，主要有2大特點，即：強化了軟件方面的要求、強化了硬件方面的要求。
強化了軟件方面的要求：首先是強化了藥品生產質量管理體系的建設，其次是強化了從業人員的素質要求，最后是細化了操作規程與生產記錄等文件管理規定。
強化了硬件方面的要求：調整了無菌制劑的潔凈度要求，還增加了對設備設施的要求。對廠房內設備的設計與安裝、維護與維修、使用與清潔作出具體規定。對廠房內設施按生產區、倉儲區、質量控制區、輔助區分別提出設計、布局要求。
以上就是廠房裝修規范之新版GMP認證的理念與特點，希望能給大家帶來幫助。
聯系我們
咨詢電話：020-29038089
最新資訊
