咨詢熱線020-29038089
受業界關注的康合GMP凈化車間預計5月上旬完工，之所以成為焦點是因為項目面積大，有上萬平方米，項目金額1700萬，能夠得到韓國上市公司的信賴，康合的實力是有目共睹的。歡迎朋友們繼續關注康合官網，后續有海量現場實拍圖在網站呈現。本文和大家一起分享廣州gmp凈化車間裝修的幾個注意事項。
一、廣州gmp凈化車間裝修基本要求
1、GMP凈化車間選址設計、施工及裝修、改造避免污染、交叉污染、混淆差錯。
2、選址基本要求是環境應能將材料或藥品污染的風險降到最低。
3、生產環境不得污染藥品生產；生產、行政、生活和輔助區的總體布局應合理。
4、應對凈化車間進行適當維護，按操作規程進行清潔或必要的消毒。
5、GMP凈化車間應有適當的照明、溫濕度和通風。
6、GMP凈化車間的設計安裝應防止昆蟲或其它動物進入，避免造成污染。
7、采取適當措施防止未經批準人員的進入。
8、生產、貯存和質量控制區不應作為非本區工作人員的通道。
9、應保存廠房、公用設施、固定管道建造或改造后的竣工圖紙。
1、布局合理緊湊。潔凈室或潔凈區只配備必要的工藝設備和工作程序，以及有空氣潔凈要求的工作間。
2、在滿足生產工藝要求的前提下，潔凈室或空氣潔凈度高的潔凈區應靠近空調機房，集中布置空氣潔凈度相同的工藝和工作間，空氣潔凈度較低的工作間應布置在潔凈區入口處。
3、凈化工程內要求空氣潔凈度高的工序應布置在上風側，易產生污染的工藝設備應布置在靠近回風口位置。本文標簽：裝修
4、凈化車間應考慮大型設備安裝維護的運輸路線，并預留設備安裝檢修口。
三、廣州GMP凈化車間設計與建設
1、為降低污染和交叉污染符合下列要求:
①確定廠房、生產設施和設備數個產品共用的可行性，并有相應評估報告；
②高致敏性藥品（如青霉素類）或生物制品（如卡介苗或其它用活性微生物制備而成的藥品）必須采用專用和獨立的廠房、生產設施和設備。
③青霉素類藥品產塵量大的操作區域應保持相對負壓，排至室外的廢氣應經凈化處理并符合要求。
④生產β-內酰胺結構類、性激素類避孕藥品必須使用專用設施（如獨立的空氣凈化系統）和設備，并與其它藥品生產區嚴格分開；
⑤生產某些激素類、細胞毒性類、高活性化學藥品應使用專用設施（如獨立的空氣凈化系統）和設備；特殊情況下，如采取特別防護措施并經過必要的驗證，上述藥品制劑則可通過階段性生產方式共用同一生產設施和設備：
用于上述第②③④⑤款中藥品生產的空氣凈化系統，其排風應經凈化處理。
⑥藥品生產廠房不得用于生產對藥品質量有不利影響的非藥用產品。
2、生產區和貯存區應有足夠的空間，避免不同藥品或物料的混淆，避免交叉污染，避免主產或質量控制操作發生遺漏或差錯。猜你喜歡：實驗室裝修設計
3、應根據藥品品種、生產操作要求及外部環境狀況配置空調凈化系統，保證藥品的生產環境。
4、潔凈區與非潔凈區之間、不同級別潔凈區之間的壓差應不低于10帕斯卡。
5、相同潔凈度級別不同功能的操作間之間應保持適當的壓差梯度，以防止污染和交叉污染。
6、口服液體和固體制劑、腔道用藥（含直腸用藥）、表皮外用藥品生產的暴露工序區域及其直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序區域，應參照“無菌藥品”附錄中D級潔凈區的要求設置，企業可根據產品的標準和特性對該區域采取適當的微生物監控措施。
7、潔凈區內應光滑、無裂縫、接縫緊密、無顆粒物，以避免積灰。
8、各種管道、照明設施、風口等公共設施的設計和安裝，應避開不易清洗的部位。
9、排水設施的尺寸應適當，安裝防止倒灌的裝置。盡量避免明溝排水。不可避免地，明溝應淺，以便于清潔和消毒。
10、制劑原料和輔料的稱量一般應在專門設計的稱量室進行。
11、產塵操作室（如干料或產品的取樣、稱重、混合、包裝等）應保持相對負壓，并采取特殊措施防止粉塵擴散，避免交叉污染，便于清潔。
12、藥品包裝車間或者區域應當合理設計和布局，避免混淆或者交叉污染。由于同一區域有多條包裝線，應采取隔離措施。
13、生產區應有適度的照明，目視操作區域的照明應滿足操作要求。
14、生產區內可設中間控制區域，但中間控制操作不得給藥品帶來質量風險。
1、倉儲區應有足夠的空間有序存放原材料、包裝材料、中間產品、待包裝產品、待檢驗合格、不合格、退貨或召回的成品等材料和產品。
2、倉儲區的設計和施工應確保良好的儲存條件，特別注意清潔、干燥、通風和照明設施。倉儲區應能滿足材料或產品的貯存條件（如溫度、濕度、光照）和安全貯存要求，并進行檢查和監測。
3、高活性的物料或產品以及印刷包裝材料應貯存在安全的區域。
4、接收、發放和發運區域應能保護物料、產品免受外界天氣（如雨、雪）的影響。接收區的布局和裝備應能確保到貨物料在進入倉儲區前可對外包裝進行必要的清潔。
5、如采用單獨的隔離區域貯存待驗物料+，待驗區應有醒目的標識，且只限于經批準的人員出入不合格、退貨或召回的物料或產品應隔離存放。為您推薦：手術室凈化裝修
6、通常應有單獨的物料取樣區。取樣區的空氣潔凈度級別應與生產要求一致。7、質量控制實驗室、中藥標本室通常應與生產區分開，生物檢定微生物和放射性同位素的實驗室還應彼此分開。
8、實驗室的設計應確保其適用于預定的用途，并能夠避免混淆和交叉污染，應有足夠的區域用于樣品處置、留樣和穩定性考察樣品的存放以及記錄的保存。
9、必要時，應設置專門的儀器室，使靈敏度高的儀器免受靜電、震動、潮濕等或其它外界因素的干擾。
10、處理生物或放射性樣品等特殊物品的實驗室應符合國家的有關標準。
11、實驗動物房應與其它區域嚴格分開，其設計、建造應符合國家有關規定，并設有獨立的空氣處理設施以及動物的專用通道。
1、休息室的設置不得對生產區、倉儲區和質量控制區產生不利影響。
2、更衣室和盥洗室應方便人員出入，并與使用人數相適應。盥洗室不得與生產區和倉儲區直接相通。
3、維修間應盡可能遠離生產區。存放在潔凈區內的維修用備件和工具，應放置在專門的房間或工具柜中。
無論是化妝品、食品、保健品還是藥品GMP凈化車間裝修，一定要找資質齊全的專業公司，廣東康合期待與您合作共贏。
聯系我們
咨詢電話：020-29038089
最新資訊
