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為了滿足對新冠肺炎疫情防控需求，不少醫院按照上級要求，對感染性疾病科原有PCR實驗室進行改建，用來進行新冠病毒核酸檢測。時間緊、任務重所以需要對PCR實驗室升級建設項目進行周密部署。如何在短期內建設規范的臨床PCR實驗室成為首要問題。
接下來廣東康合就帶大家了解標準PCR實驗室的相關知識，如果有核酸檢測PCR實驗室建設需求，歡迎隨時聯系我們020-29038089。廣東康合專業從事PCR實驗室規劃、設計、生產、安裝及售后服務一體化的企業，致力于為客戶提供實驗室的整體解決方案。
試劑配置區、樣品處理區、核酸擴增區、產物分析區。
進入每個工作區域必須嚴格按照一個方向，不同的工作區域使用不同的工作服，如不同的顏色。員工離開工作區域時，不得將工作服帶出。
也許你看到PCR實驗室分為五個區域，還包括PCR走廊，在面積有限的情況下，走廊并非必須的。
PCR實驗室各區功能：
試劑準備區：擴增試劑的配制、分裝和保存。
樣品處理區：樣品登記、分裝；核酸提取、保存和加樣。
擴增產物分析區：擴增產物的測定、結果分析、登記及報告。
擴增前區與擴增后區應嚴格分開，使用不同的房間，兩個區域之間應有一定的間隔。
使用商用試劑盒可在樣品處理區制備少量試劑。
當需要把樣品處理區和試劑準備區是設在同一房間時，需滿足以下條件：
①在生物安全柜內操作；
②每個實驗人員和實驗組使用各自的試劑和消耗品；
③盛裝受污染物質的容器，應當密封并一次性使用；
④實驗前后采用有效方法對手術區及共用器械進行清洗消毒。
1、主體結構
主體為彩鋼板和鋁合金型材。房間內外角均采用鋁合金50內圓角鋁，解決了易污染、積灰、清洗困難的問題。結構牢固，線條簡潔美觀大方，密封性能好。
2、標準的三區分隔和氣壓調節
將PCR過程分為試劑制備、樣品制備和PCR擴增檢測三個獨立的實驗區。整個區域有一個整體緩沖走廊。每個獨立的實驗區都有一個緩沖區。同時，每個區域均采用氣壓調節，使試劑和樣品在整個PCR實驗過程中不受氣溶膠污染，減少擴增產物對人和環境的污染。
可打開緩沖區Ⅰ，緩沖區Ⅱ和PCR擴增區的排風扇往外排氣，實驗區內，外墻、門均設有可調節風量的回風口，通過回風口將空氣交換到室內。
3、消毒
紫外線燈安裝在三個實驗區、三個緩沖區的頂部和轉移窗內進行消毒。
在試劑制備區和標本制備區還設置移動式紫外線燈，對實驗臺進行局部消毒。
4、機械連鎖不銹鋼傳遞窗
試劑和標本通過機械聯鎖不銹鋼（不推薦電子聯鎖）傳輸窗口傳輸，確保試劑和標本在傳輸過程中不受污染（人物分流）。
5、地面
地面建議采用PVC卷材地面或自流地板，整體性好。易清洗，耐腐蝕。如果沒有條件，也可以使用水磨石地面，或大瓷磚（至少800mm×800mm）接縫需要小于2mm。
6、照明
燈具應選用凈化燈具，便于清潔、無塵。
在PCR實驗室改建過程中還有一些重要的事項：比如實驗室空調通風系統設計和壓力控制、污染的預防與控制等。
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醫院pcr實驗室建設改造，千萬不要忽略這3件事
PCR實驗室設計（布局平面圖）
推進PCR實驗室建設，并在人員技術配備、實驗室流程等方面加以完善，才能確保實驗室正常運作。
疫情結束后，PCR實驗室還可以開展結核感染、麻疹病毒、手足口病毒、流感病毒、肝炎病毒等感染性疾病相關檢測，為臨床診斷和科研教學提供重要支撐。
廣東康合實驗技術有限公司資質齊全，專業承接廣東、廣西、湖南、海南、福建、江西等地區PCR實驗室建設改造項目。
三、新冠病毒是如何在PCR實驗室進行檢測的呢？
20世紀70年代以來，國際上統一了冠狀病毒的命名，了解了病毒的基因結構和部分功能，研究出好幾種可識別病毒生長的指標，只有定下指標,才能檢測你是陽性陰性。
1.那么“新冠病毒”是怎么被定義為陽性的?
“新冠病毒陽性”要確認這一點，必須從樣本(比如痰、汗液、血液、糞便等等)里提取出完整的病毒。在這次疫情暴發之初,我們有聽到一些新聞所謂“分離出病毒株”，大概指的就是這個。
這個操作挺麻煩的，并且不是每一次都能分離成功。只能作為“確實有病毒在這里”的絕對證據。但作為給患者的檢測，既慢，又不夠準確。因此，現在我們聽到更多的，是“新冠病毒核酸檢測陽性”。
首先,提取樣本。就是把痰啊、咽拭子采到的東西啊、糞便啊等等，,先想辦法收起來，拿到實驗室把樣本里面的核酸(就新冠病毒而言，指RNA)提取出來。RNA提取之后，降解速度非?？臁Ｒ虼耍鋵嵨覀冃枰裄NA再對應的轉成為cDNA。
接下來的過程，本質叫做PCR(聚合酶鏈式反應)。大致意思就是用特別的標簽，把新冠病毒最特征的那一段信息(原本是RNA信息,此時已經對應轉換成為cDNA信息)給識別出來。不只是識別，這個過程是在識別的基礎上，反復的復制這一段。那么經過一段時間，原來在樣本里只有一點點的信息，就被擴增到很多了，也就容易查到了。 PCR實驗室建設
檢測用到的,叫做realtimePCR。啥意思呢?就是說,病毒的核酸信息,每一次被復制,都會被記錄下來。這樣檢測更準確。并且,理論上說,甚至可以推斷出樣本里面的病毒核酸的密度。
如果樣本里面沒有病毒核酸,那么那個尋找病毒信息的標簽,就永遠也找不到落點。這時候當然不可能有任何東西被復制出來,那么檢測結果就是陰性。
如果樣本里面有病毒核酸,那么標簽就可以找到它,并且復制它,然后發出信號告訴檢測者:這里有病毒。這,就是核酸檢測陽性。
然而,當樣本里的病毒核酸數量特別少的時候,標簽可能找不到，這就會造成檢測的假陰性。
某些患者檢測若干次都是陰性，最后才發現是陽性,
簡單來說，就是有可能是取樣的時候沒有取到病毒最多的地方，或者當時患者體內的病毒確實不多，或者檢測的試劑靈敏度不夠。
當然，還有其他諸如環境因素、儀器問題等等的原因。要知道,任何檢測手段都是有局限的，偶爾的例外并不是稀罕事。另外，因為目前對于新冠的了解不到位，檢測不能一步到位，這也確實是現實。核酸檢測PCR實驗室建設方案找康合。
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